Klinische Phase-I-Studie zu RECCE® 327 geht zur Hochdosierung (2.000 mg i.v.) über
Wichtige Eckdaten: – 36 Probanden wurde RECCE® 327 (R327) im Rahmen der klinischen Phase-I-Studie erfolgreich intravenös (i.v.) verabreicht – die gute Sicherheit und Verträglichkeit wurde bescheinigt – Der unabhängige Sicherheitsausschuss …