Antivirales Patent für RECCE®-Antiinfektiva in Europa gewährt

Sydney Australien, 30. März 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, FWB:R9Q), ein Entwickler von neuen Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass dem Unternehmen vom europäischen Patentamt ein Patent für die Patentfamilie 3 – Antivirale Substanz und Behandlungsmethode bei Vireninfektionen sowie ein zeitlich bis Februar 2037 befristetes Vermarktungs- und Herstellungsmonopol gewährt wurde.

Die vom europäischen Patentamt erteilten Ansprüche beziehen sich auf RECCE® 327 (R327) und die antivirale Formulierung RECCE® 529 (R529), und hier insbesondere auf:

– die Zusammensetzung/Herstellungsmethode der RECCE®-Antiinfektiva
– die Verwendung von R327 oder R529 zur Behandlung von Viren mit einer Lipidhülle oder einem Lipidmantel, wie z.B. SARS-CoV-2 und Coronaviren, Influenzaviren, HIV, Hepatitisviren, Ross-River-Viren sowie Herpesviren
– die orale, injizierende, inhalative und transdermale Dosisverabreichung von R327 oder R529

Europa, einer der größten Märkte für antivirale Therapien der Welt, wurde im Jahr 2019 mit 11,40 Milliarden USD (14,93 Milliarden AUD) bewertet und dürfte bis zum Jahr 2027 einen Anstieg auf 21,12 Milliarden USD (27,66 Milliarden AUD) verzeichnen (durchschnittliche jährliche Zuwachsrate (CAGR) von 8,1 % zwischen 2020 und 2027). Pharmazeutischer Markt in Europa – bit.ly/3dfZ1HC

Es handelt sich hierbei um das zweite dem Unternehmen zugesprochene Patent für die Familie 3, nachdem erst vor kurzem ein Patent für Japan gewährt wurde. Die Anträge in anderen wichtigen internationalen Pharmamärkten befinden sich derzeit im fortgeschrittenen Stadium der unabhängigen Patentprüfung.

Chief Executive Officer James Graham erklärt: Wir von Recce erweitern unser Portfolio von Rechten des geistigen Eigentums im Einklang mit unserer Geschäftsstrategie und der beispiellosen globalen Krise von Infektionskrankheiten, die vor uns liegt. Unsere Marktmonopole untermauern unsere einzigartige Möglichkeit bei einem beachtlichen Spektrum von bakteriellen und viralen Krankheitserregern.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE) ist Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.

Recces Kandidaten für Antiinfektiva sind einzigartig und bestehen aus den synthetischen Polymer-Antibiotika RECCE® 327, RECCE® 435 und RECCE® 529 für virale Infektionen mit einem breiten Wirkungsspektrum und einzigartigen Wirkmechanismen gegen Hypermutationen bei Bakterien bzw. Viren.

Der patentierte Leitkandidat RECCE® 327 wurde für die Behandlung von Blutinfektionen und Sepsis, die von den Bakterien E. coli und S. aureus sowie deren Superbug-Formen ausgelöst werden, entwickelt. Recces neuer Antibiotika-Wirkstoff RECCE® 435 wurde für die orale Anwendung formuliert.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte Global New Antibiotics in Development Pipeline der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trusts aufgenommen.

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung und damit unmittelbar in der Lage, die ersten klinischen Studien am Menschen zu unterstützen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse nutzen.

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