FSD Pharma Inc. erhält von der Nasdaq die Verständigung über eine Unterschreitung des Mindestangebotspreises

Toronto, 29. September 2022 – FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB: 0K9A) (FSD Pharma oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich dem Aufbau eines Portfolios von innovativen Vermögenswerten und Biotechnologielösungen zur Bekämpfung von Erkrankungen, die weltweit Millionen von Menschen betreffen, verschrieben hat, hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen am 27. September 2022 von Nasdaq Stock Market LLC (Nasdaq) eine schriftliche Verständigung (das Verständigungsschreiben) erhalten hat. Darin wurde mitgeteilt, dass das Unternehmen die in den Vorschriften der Nasdaq festgelegte Mindestangebotspreisanforderung für eine dauerhafte Notierung im Nasdaq Capital Market nicht erfüllt. Bei dem Verständigungsschreiben handelt es sich lediglich um eine Mängelanzeige, und nicht um eine Mitteilung über die Einstellung der Börsennotierung. Insofern hat das Verständigungsschreiben keine Auswirkungen auf die Notierung oder den Handel der nachrangigen Stimmrechtsaktien der Klasse B des Unternehmens an der Nasdaq.

Die Nasdaq schreibt in Listing Rule 5550(a)(2) vor, dass im Nasdaq Capital Market notierte Wertpapiere einen Mindestangebotspreis von 1,00 US-Dollar pro Aktie aufweisen müssen, und in Listing Rule 5810(c)(3)(A) ist festgelegt, dass ein Verstoß gegen die Mindestangebotspreisanforderung vorliegt, wenn die Unterschreitung über einen Zeitraum von 30 aufeinanderfolgenden Geschäftstagen andauert. Auf Grundlage des Schlusskurses der nachrangigen Stimmrechtsaktien der Klasse B des Unternehmens an den 30 aufeinanderfolgenden Geschäftstagen vom 15. August 2022 bis zum 26. September 2022 hat das Unternehmen somit die Mindestangebotspreisanforderung nicht erfüllt.

Gemäß dem Listing Rule 5810(c)(3)(A) der Nasdaq wurde dem Unternehmen eine Frist von 180 Kalendertagen bzw. bis zum 27. März 2023 eingeräumt, um die vorschriftsmäßige Einhaltung gemäß dem Listing Rule 5550(a)(2) der Nasdaq wiederherzustellen. Um den Compliance-Status wiederzuerlangen, müssen die nachrangigen Stimmrechtsaktien der Klasse B des Unternehmens an mindestens 10 aufeinanderfolgenden Geschäftstagen einen Schlusskurs von mindestens 1,00 US-Dollar erreichen. Sollte das Unternehmen den Compliance-Status bis zum 27. März 2023 nicht wiedererlangen, wird entweder ein zusätzlicher Zeitraum für das Wiedererlangen des Compliance-Status gewährt oder es ist mit einem Delisting von der Nasdaq zu rechnen. Die nachrangigen Stimmrechtsaktien der Klasse B des Unternehmens notieren zusätzlich an der Canadian Securities Exchange und an der Frankfurter Wertpapierbörse, und die Mitteilung hat keinerlei Auswirkungen auf den Compliance-Status des Unternehmens in Bezug auf diese beiden Börsennotierungen.

Der Erhalt des Verständigungsschreibens hat auch keinerlei Auswirkungen auf den Geschäftsbetrieb des Unternehmens.

Über FSD Pharma
FSD Pharma Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in verschiedenen Entwicklungsphasen. FSD BioSciences, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, konzentriert sich auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner Hauptverbindung FSD201, ein ultramikronisiertes PEA (Palmitoylethylamin) zur Behandlung von Entzündungskrankheiten. Lucid Psycheceuticals Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-Psych und Lucid-MS. Lucid-Psych ist eine Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von psychischen Störungen identifiziert wurde. Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die potenzielle Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde.

Ansprechpartner

Zeeshan Saeed, Gründer, President und Executive Co-Chairman des Boards, FSD Pharma Inc.
E-Mail: Zsaeed@fsdpharma.com
Tel.: (416) 854-8884

Investor Relations:
E-Mail: ir@fsdpharma.com, info@fsdpharma.com
Webseite: www.fsdpharma.com

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Bestimmte hierin enthaltene Aussagen sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können oft, aber nicht immer, durch die Verwendung von Wörtern wie plant, erwartet, erwartungsgemäß, geplant, schätzt, beabsichtigt, antizipiert oder glaubt bzw. Abwandlungen solcher Wörter und Begriffe identifiziert werden oder besagen, dass bestimmte Maßnahmen, Ereignisse oder Ergebnisse ergriffen werden, eintreten oder erzielt werden können, könnten, würden, dürften oder werden. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Aussagen, die sich auf die Benachrichtigung von FSD Pharma Inc. durch die Nasdaq bezüglich des Fehlens eines Mindestpreises beziehen. FSD kann keine Gewähr dafür übernehmen, dass sich solche zukunftsgerichteten Aussagen als richtig erweisen werden. Der Leser wird davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments Gültigkeit haben.

Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Bedingungen beziehen, erfordern sie naturgemäß Annahmen und sind mit Risiken und Ungewissheiten verbunden. Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die Annahmen unter den gegebenen Umständen angemessen sind, weist es darauf hin, dass diese Risiken und Ungewissheiten dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche wesentlichen Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: die Tatsache, dass sich die Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen Stadium befindet; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences möglicherweise nie in die klinische Erprobung gelangen; die Tatsache, dass die Ergebnisse der präklinischen Studien und der frühen klinischen Studien möglicherweise keine Vorhersagekraft für die Ergebnisse der späteren klinischen Studien haben; der ungewisse Ausgang, die Kosten und der Zeitplan der Produktentwicklungsaktivitäten, der präklinischen Studien und der klinischen Studien von Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung für die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences oder diesen anderweitig überlegen sind; dass sich der Beginn, die Durchführung und der Abschluss von präklinischen Studien und klinischen Versuchen verzögern könnten oder durch COVID-19-bezogene Probleme beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; und andere Risiken. Weitere Informationen zu Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind in den Jahres- und anderen Berichten des Unternehmens enthalten, die von Zeit zu Zeit bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf SEDAR (www.sedar.com) und bei der US-amerikanischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf EDGAR (www.sec.gov) unter der Überschrift Risk Factors eingereicht werden. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur für den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen erforderlich.

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