Health Europa berichtet über Defence Therapeutics: Der neue COVID-Impfstoff von Defence Therapeutics wurde erfolgreich getestet

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 16. Septemer 2021: Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das an therapeutischen ADC-Verfahren zur gezielten Krebsbekämpfung mit seiner AccumTM-Technologie sowie an Impfstoffen gegen Krebs und Infektionskrankheiten arbeitet, freut sich, auf einen Artikel von Health Europa zu verweisen, der vor Kurzem auf www.healtheuropa.eu/defence-therapeutics-new-covid-vaccine-achieves-successful-testing/110923/ veröffentlicht wurde.

Nachfolgend finden Sie eine Übersetzung des Artikels, die ausschließlich Informationszwecken dient:

Die Biotechnologie-Experten von Defence Therapeutics haben in einer sensationellen Meldung bekannt gegeben, dass ihr neuer COVID-Impfstoff in einem Nichtnagetier-Modell Wirksamkeit gezeigt hat.
www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/61503/20210916_Defence_Artikel_Health_Europa_DEPRcom.001.jpeg

Der neue COVID-Impfstoff mit der Bezeichnung AccuVAC-PT001 wurde in einer Nicht-GLP-Studie an Kaninchen untersucht und zeigte eine starke humorale Reaktion mit einem Titer von durchschnittlich 1:43 000 000 ohne Anzeichen von Toxizität. Defence Therapeutics hat seinen Impfstoff AccuVAC-PT001 bereits in Mäusemodellen untersucht.

Eine neue Waffe gegen COVID

Dieser neue COVID-Impfstoff ist hoch immunogen und erzeugt Antikörper, die mit allen getesteten Varianten, sogar mit dem Delta-Stamm, kreuzreagieren. Zusätzlich zu Neutralisierungs- und mechanistischen Studien testete Defence Therapeutics AccuVAC-PT001 erneut an Kaninchen mit einem Auftragsforschungsinstitut (CRO) als zweites Tiermodell ohne Nagetiere.

Die Kaninchen, denen der Impfstoff verabreicht wurde, entwickelten eine robuste humorale Reaktion, wobei die anschließende körperliche Untersuchung über 42 Tage keine Veränderung des Körpergewichts, der Aktivität oder des Verhaltens ergab. Außerdem wurde kein Ausschlag oder eine Veränderung des Aussehens an den Injektionsstellen beobachtet.

Sébastien Plouffe, der Präsident, CEO und Director von Defence Therapeutics, kommentierte: „Der nächste Schritt von Defence ist eine GLP-Studie, die es uns ermöglichen wird, unser Produkt AccuVAC-PT001 bei Health Canada und der FDA vorzustellen. Sobald die Zulassung erteilt ist, kann Defence eine Phase I/IIa für seinen COVID-Impfstoff bei gesunden Personen einleiten.

„Die Accum-Technologie von Defence ist äußerst vielseitig und kann auf jedes Protein angewendet werden. Die Ergebnisse früherer und aktueller Impfstoffstudien haben gezeigt, dass die AccuVAC-PT001-Plattform die Entwicklung neuartiger proteinbasierter Impfstoffe ermöglicht, die die Immunantwort, die durch aktuelle Impfstoffe erzeugt werden kann, verstärken.

Das Coronavirus entwickelt sich in rasantem Tempo weiter und entzieht sich der impfstoffinduzierten Immunität. Die im Rahmen dieser Tests gewonnenen Daten zeigen, dass der Impfstoff AccuVAC-PT001 eine Reihe von derzeit zirkulierenden Varianten wirksam bekämpfen kann. Dies unterstreicht, wie wichtig kontinuierliche Forschung und Entwicklung sind, um potenzielle neue Varianten und zukünftige Mutationen wirksam zu neutralisieren.

Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com

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