Mydecine erweitert Portfolio an neuartigen Molekülen und reicht neues Patent für MDMA-ähnliche Verbindungen ein

Denver, 21. Juli 2021 – Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FSE: 0NFA (Mydecine oder das Unternehmen), ein aufstrebendes Biopharma- und Life-Sciences-Unternehmen, das sich der Forschung, Entwicklung und Akzeptanz alternativer Naturheilmittel für den Mainstream-Einsatz verschrieben hat, gab heute bekannt, dass das Unternehmen ein neues Patent für MDMA-ähnliche Verbindungen eingereicht hat, um sein robustes Portfolio an neuartigen Verbindungen weiter auszubauen.

Wir bei Mydecine freuen uns, unser Arzneimittelentwicklungsprogramm um die Verbesserung von Entaktogenen erweitern zu können, sagte Rob Roscow, Chief Scientific Officer. Die bahnbrechenden Fortschritte, die wir in den klinischen Phase-3-Studien zur MDMA-unterstützten Psychotherapie bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) der Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies (MAPS) gesehen haben, einschließlich der Auszeichnung Breakthrough Therapy von der Food and Drug Administration (FDA), sind vielversprechend. Wir sind davon überzeugt, dass die Anpassung der Eigenschaften dieser Verbindungen ihren Nutzwert für Medizin und Therapie erheblich verbessern wird. Diese Einreichung ist Teil unserer kontinuierlichen Bemühungen, unser robustes IP-Portfolio zu erweitern, da wir kontinuierlich neue Patente anmelden, die ein hohes Potenzial für den erweiterte Verwendung von Psychedelika für medizinische Zwecke bieten.

Dieses weitreichende Patent würde es Mydecine ermöglichen, seine Abdeckung in der Arzneimittelentwicklungsforschung für vielversprechende Entdeckungen und Fortschritte bei der FDA-Zulassung für neue Therapeutika zu skalieren, einschließlich der Auszeichnung als Breakthrough Therapy in Bezug auf die Behandlung von PTBS in vergangenen Jahren. Mit dem angemeldeten Patent auf entaktogene Verbindungen könnte das Unternehmen Behandlungen weiterentwickeln, die den Anforderungen der medizinischen Praxis genau entsprechen, indem es Schäden reduziert und das Sicherheitsprofil im Vergleich zu herkömmlichen MDMA verbessert.

Mit der vollständigen behördlichen Genehmigung durch Health Canada für den exklusiven Zugang zu einer vollständigen cGMP-zertifizierten pharmazeutischen Produktionsanlage setzt Mydecine den klinischen Fortschritt seiner 4 führenden neuartigen Verbindungen, MYCO-001 bis 004, fort und kann aktive Pilzverbindungen importieren oder exportieren, kultivieren, extrahieren oder isolieren und analysieren. Die neuen Patentanmeldungen sollen die Pipeline über MYCO-004 hinaus füllen.

Zusätzlich zum Patent erhöht das Unternehmen seinen Vorteil, Psilocybin durch seine eigenen Forschungslabore und KI-gestützte internationale Forschungspartnerschaften legal zu erforschen, was zur kürzlich erfolgten Einführung der Phase 2A zur Psilocybin-unterstützten Psychotherapie zur Behandlung von PTBS bei Veteranen geführt hat. Ziel des Unternehmens ist es, sein Portfolio an maßgeschneiderten, individuell anpassbaren Funktionen für psychedelische Medikamente kontinuierlich um neue Modifikationen zu erweitern, und so sein IP-Portfolio zu stärken. Das Unternehmen skaliert seine eigenen Forschungs- und Entwicklungsmethoden, um unter den Ersten zu sein, die Psilocybin-basierte Behandlungen produzieren und auf den Markt bringen.

Über Mydecine Innovations Group

Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC:MYCOF) (FWB:0NFA) ist ein aufstrebendes Biotech- und Life-Sciences-Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen zur Behandlung psychischer Probleme und zur Verbesserung der Vitalität verschrieben hat. Der weltweit renommierte medizinische und wissenschaftliche Beirat des Unternehmens baut eine robuste F&E-Pipeline mit natürlichen psychedelisch unterstützten Therapeutika, neuartigen Verbindungen, Therapieprotokollen und einzigartigen Verabreichungssystemen auf. Mydecine hat exklusiven Zugang zu einer vollständigen cGMP-zertifizierten pharmazeutischen Produktionsanlage mit der Fähigkeit, aktive Pilzverbindungen mit voller behördlicher Genehmigung durch Health Canada zu importieren/exportieren, zu kultivieren, zu extrahieren/zu isolieren und zu analysieren. Mydecine besitzt auch ein hochmodernes Mykologielabor in Denver, Colorado/USA, um sich auf genetische Forschung für die Skalierung des kommerziellen Anbaus seltener (nicht-psychedelischer) medizinischer Pilze zu konzentrieren.

Im Mittelpunkt der Philosophie von Mydecine steht, dass die psychedelisch unterstützte Psychotherapie in der medizinischen Fachwelt weiter an Akzeptanz gewinnen wird, da viele der weltweit besten akkreditierten Forschungsorganisationen ihre bemerkenswerte klinische Wirksamkeit unter Beweis stellen. Mydecine ist sich der Verantwortung bewusst, die mit psychedelisch assistierten Therapien verbunden ist, und wird sich weiterhin als langfristiger Marktführer im Bereich klinischer Studien, Forschung, Technologie und globaler Versorgung positionieren. Darüber hinaus hat Mydecine seit seiner Gründung auch mehrere Übernahmen erfolgreich abgeschlossen.

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