Novamind sichert sich Leistungsübernahme für Ketamin von vier großen Krankenkassen

Blue Cross reiht sich nun ebenfalls in die Liste der Versicherungsträger, welche die Kosten für Novaminds intravenöse Ketamintherapie übernehmen

TORONTO, ONTARIO / 10. November 2021 / Novamind Inc. (CSE: NM | OTCQB: NVMDF | FWB: HN2) (Novamind oder das Unternehmen), ein führendes Unternehmen für psychische Gesundheit mit Spezialisierung auf psychedelische Medizin, freut sich bekannt zu geben, dass es von vier großen Krankenversicherungsträgern die Zulassung erhalten hat, die intravenöse (IV) Verabreichung von Ketamin bei behandlungsresistenten Depressionen (TRD) direkt abzurechnen. Bei den vier Krankenkassen handelt es sich um Blue Cross Blue Shield, University of Utah, PEHP Health & Benefits und MBA Benefit Administrators.

Ketamin wird seit 1970 unter sicheren Rahmenbedingungen als von der FDA zugelassenes Anästhetikum verwendet und hat in der Psychiatrie mittlerweile Eingang für die Behandlung von Erkrankungen wie TRD gefunden. Novamind verabreicht Ketamin in Verbindung mit einer Psychotherapie, die auch als ketamingestützte Psychotherapie bezeichnet wird.

Erste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass der Einsatz von Ketamin mit therapeutischer Unterstützung bei einer Reihe von psychischen Störungen einen nachhaltigen Nutzen bringen kann.1 Während die meisten Krankenkassen die psychotherapeutischen Teilbereiche dieser Behandlung übernehmen, ist die Kostenübernahme von Ketamin für den Off-Label-Einsatz bei psychiatrischen Störungen in der Regel weniger verbreitet.

Dieser erste Erfolg bei der Kostenübernahme von Ketamin durch Krankenkassen verheißt Gutes für die Zukunft der Psychiatrie. Es ist ein starkes Signal dafür, dass die Kostenträger an wirksameren Therapien für psychische Erkrankungen interessiert sind, sobald die Forschung entsprechende Ergebnisse liefert, erläutert Dr. Reid Robison, Chief Medical Officer von Novamind. Damit die Ketamintherapie auf breiter Ebene zum Einsatz kommen kann, werden noch viele weitere Krankenkassen ihr Leistungsprofil entsprechend anpassen müssen. Ich hoffe, diese Entscheidungen schon bald mit der Veröffentlichung der Ergebnisse aus realen Evidenzstudien und den bevorstehenden klinischen Studien zum Einsatz von psychedelikagestützten Psychotherapien untermauern zu können.

Bei vielen verschreibungspflichtigen Medikamenten ist für die Verabreichung im Rahmen bestimmter Therapien – zu denen auch die intravenöse Gabe von Ketamin bei Depressionen zählt – eine Vorabgenehmigung des jeweiligen Versicherungsträgers erforderlich. Um das rasche Wachstum seines Netzwerks von klinischen Versorgungseinrichtungen zu forcieren, hat Novamind ein eigenes Call-Center eingerichtet, das auf die Überprüfung eines Leistungsanspruchs sowie Vorabgenehmigungen spezialisiert ist. Dr. Robison weist darauf hin, dass das für die Patienten eine raschere Genehmigung und damit auch eine raschere Rückvergütung bedeutet.

Über Novamind

Novamind ist ein Marktführer auf dem Gebiet der psychischen Gesundheit, der über ein Netzwerk aus Kliniken und klinischen Forschungsstandorten einen sicheren Zugang zu psychedelischen Arzneimitteln ermöglicht. Novamind ist über sein Netzwerk von Cedar Psychiatry-Kliniken Anbieter von ketamingestützten Psychotherapien und anderen neuartigen Behandlungsmethoden. Das Unternehmen ist außerdem Betreiber von Cedar Clinical Research, einer Auftragsforschungsorganisation, die sich auf klinische Studien und evidenzbasierte Forschung für die psychedelische Medizin spezialisiert hat. Sowohl Cedar Psychiatry als auch Cedar Clinical Research sind hundertprozentige Tochtergesellschaften von Novamind. Nähere Informationen darüber, wie Novamind das geistige Wohlbefinden verbessert und Menschen während ihres gesamten Heilungsprozesses begleitet, finden Sie unter novamind.ca.

Kontaktdaten

Novamind
Yaron Conforti, CEO und Director
Tel.: +1 (647) 953 9512

Samantha DeLenardo, VP, Communications
E-Mail: media@novamind.ca

Bill Mitoulas, Investor Relations
E-Mail: bill@novamind.ca

Zukunftsgerichtete Aussagen

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1: ajp.psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.ajp.2019.19121242

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