Recce erhält Steuerrückvergütung in Höhe von 801.604 AUD für F&E-Aktivitäten

SYDNEY Australien, 12. Juli 2023 / IRW-Press / – Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass Recce eine weitere, nicht-verwässernde Zahlung von Radium Capital (Radium) in Höhe von 801.604 AUD als Steueranreiz für die zukünftige Forschung und Entwicklung (F&E) erhalten hat.

Die von Radium Capital erstattete Vorauszahlung in Höhe von 801.604 AUD entspricht einem buchhalterisch geprüften Anteil der anwendbaren Ausgaben für Forschung und Entwicklung im Zeitraum März – Mai des Geschäftsjahres 2023. Die nicht-verwässernden Mittel kommen zu den vor kurzem gemeldeten 973.144 AUD hinzu, da in diesem Geschäftsjahr bis dato 3.682.787 AUD an zukünftigen kreditgesicherten F&E-Mitteln erhalten und umgeschichtet wurden.

Der von der australischen Regierung gewährte Steueranreiz für Forschung und Entwicklung in Höhe von 43,5 % gebührt normalerweise nur für F&E-Aktivitäten, die in Australien erfolgen. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, sich Mittel für 43,5 % der anwendbaren F&E-Aktivitäten im Ausland zu sichern (wie die entsprechende Erstattung zeigt).

James Graham, der Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, meint dazu: Die aktuelle Steuerrückvergütung in Höhe von 801.604 AUD für unsere F&E-Aktivitäten ist uns sehr willkommen. Diese Mittel werden uns bei den weiteren klinischen Fortschritten und beim Erreichen unserer betrieblichen Ziele helfen.

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren – eine große Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika – erfolgreich zu überwinden.

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte ‚Global New Antibiotics in Development Pipeline‘ der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten.

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse nutzen.

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