WPD Pharmaceuticals bestätigt seine Teilnahme am 7. LSX-Jahresweltkongress, einem führenden Forum für internationale Gesundheitsvorsorge und Biowissenschaften

Vancouver, British Columbia – 28. Januar 2021 – Das auf klinische Prüfungen spezialisierte Pharmaunternehmen WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO)(FWB: 8SV1) (das Unternehmen oder WPD) freut sich, seine Teilnahme am LSX-Weltkongress bekannt zu geben, der von 1. bis 5. Februar 2021 stattfinden wird. Mitglieder der Firmenführung werden das Unternehmen WPD vorstellen und im Laufe der Woche Vieraugengespräche mit diversen Investoren führen. Nähere Informationen über die Konferenz sowie die Anmeldeformalitäten finden Sie unter www.lsxleaders.com/lsx-world-congress.

Seit nunmehr sechs Jahren ist der LSX-Weltkongress DER Treffpunkt aller namhaften Führungskräfte, die für die zukünftige Gestaltung und strategische Planung des Gesundheitswesens und der Biowissenschaften verantwortlich zeichnen, sowie der ideale Ort, um Anlagegespräche zu führen, Partnerkontakte zu pflegen und Geschäfte abzuschließen. Am LSX-Weltkongress sind nicht nur Gründer und CEOs von innovativen Start-ups und börsennotierten Biowissenschaftskonzernen, sondern auch jene aller dazwischenliegenden Unternehmen vertreten. Hier findet man alles, was in der modernen Forschung und Spitzentechnologie Rang und Namen hat und den Fortschritt in der Branche jetzt und in naher Zukunft vorantreibt. Die in diesem Jahr virtuell stattfindende Veranstaltung wird in gleicher Weise abgehalten wie das physische Pendant, die einzelnen Events sind jedoch über eine ganze Woche verteilt.

Über WPD Pharmaceuticals

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an medizinischen Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und Unterlizenzverträge mit Moleculin Biotech, Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 30 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.

Für das Board:

‘Mariusz Olejniczak’

Mariusz Olejniczak
CEO, WDP Pharmaceuticals

Ansprechpartner:

Investor Relations
E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com
Tel: 604-428-7050
Web: www.wpdpharmaceuticals.com

Vorsorgliche Hinweise

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die nach Erwartung des Unternehmens in Zukunft eintreten werden oder eintreten können. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten, dass die Arzneimittel von WPD zu neuartigen Behandlungen von Krebs entwickelt werden könnten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen den aktuellen Erwartungen des Unternehmens auf Grundlage der dem Management derzeit vorliegenden Informationen und sind einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten unterworfen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vorhergesagten abweichen. Die Faktoren, die dazu führen können, dass die zukunftsgerichteten Aussagen nicht realisiert werden, beinhalten: dass die Technologie nicht den erwarteten Nutzen bringt und das Unternehmen sie nicht weiter einsetzen wird; dass Mitbewerber und andere Dritte ein erteiltes Patent erfolgreich anfechten und dass das Patent für ungültig erklärt werden könnte; dass wir nicht in der Lage sind, ausreichende Mittel für unsere Forschungsarbeit aufzubringen; dass wir nicht die Anforderungen für den Erhalt der gewährten Fördermittel erfüllen; dass unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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