WPD Pharmaceuticals informiert anlässlich des National Brain Cancer Day in Kanada über Neuigkeiten zu seinem Arzneimittelkandidaten Berubicin

Das Unternehmen wird sich auf der BIO Europe Digital Conference von 26.-29. Oktober 2020 präsentieren

Vancouver, British Columbia, 26. Oktober 2020. Das auf klinische Prüfungen spezialisierte Pharmaunternehmen WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO) (FWB: 8SV1) (das Unternehmen oder WPD) freut sich, anlässlich des National Brain Cancer Day am 24. Oktober 2020 in Kanada über die aktuelle Entwicklung in Zusammenhang mit seinem lizenzierten Arzneimittelkandidaten Berubicin zu berichten.

WPD führt zurzeit Forschungsaktivitäten durch, die sich mit der Entwicklung von Berubicin als neuartigem Arzneimittelkandidaten für die Therapie des Glioblastoms (Glioblastoma multiforme/GBM) bei Kindern und erwachsenen Patienten im Rahmen des Projekts mit dem Originaltitel New approach to glioblastoma treatment addressing the critical unmet medical need (in etwa: neuer Ansatz in der Glioblastom-Behandlung zur Auseinandersetzung mit bisher unerfüllten kritischen Bedürfnissen in der Medizin) befassen. Hauptziel des Projekts ist die Durchführung einer multizentrischen klinischen Phase-I-Studie zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis bei Kindern sowie die Durchführung klinischer Studien an Erwachsenen zur Bestätigung der Wirksamkeit von Berubicin. Berubicin ist ein innovativer Arzneimittelkandidat, der für bestimmte Regionen in Lizenz von CNS Pharmaceuticals, Inc. übernommen wurde und derzeit im Hinblick auf seine Wirkung auf Temozolomid-resistente Hirntumorzellen erforscht wird. Temozolomid ist das aktuell in der Chemotherapie eingesetzte Standardpräparat. Im Rahmen des Projekts sind zudem präklinische Tests zur möglichen Anwendung von Berubicin in Kombination mit Temozolomid sowie weiteren Wirkstoffen, die von WPD und anderen Unternehmen als Kandidaten für die Krebstherapie entwickelt werden, vorgesehen.

Vergangene Woche fand ein Treffen zwischen WPD und der weltbekannten Auftragsforschungsorganisation Worldwide Clinical Trials statt, die damit betraut wurde, die Einleitung der klinischen Phase-I und Phase-II-Studien zu Berubicin zu koordinieren und zu überwachen. Im Rahmen der Gespräche wurde für die Berubicin-Studie an Erwachsenen ein Beginn im Februar 2021 vereinbart; die Einleitung der multizentrischen klinischen Phase-I-Studie an Kindern soll dann im weiteren Verlauf des Jahres 2021 erfolgen. Mehr als 60 % des Programmbudgets werden voraussichtlich über eine Zuwendung rückerstattet, die WPD vom National Center for Research and Development in Polen im Rahmen des Smart Growth Operational Programme der Europäische Union erhalten hat.

BIO Europe Digital Conference

Darüber hinaus gibt WPD mit Freude bekannt, dass das Unternehmen eingeladen wurde, sich im Rahmen der von 26.-29. Oktober 2020 stattfindenden Bio-Europe Digital Conference zu präsentieren. BIO Europe ist eine führende europäische Pharmaveranstaltung, an der 4.000 Führungskräfte aus über 60 Ländern teilnehmen. Aufgrund der COVID-19-Pandemie wird die BIO Europe-Konferenz in diesem Jahr virtuell abgehalten. Die Teilnehmer erhalten Zugang zu On-Demand-Panels zu den Themen BD&L, Finanzen, therapeutische Bereiche sowie aktuellen Schwerpunktthemen. Weitere Informationen über die Konferenz finden Sie unter informaconnect.com/bioeurope/.

Über WPD Pharmaceuticals

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an medizinischen Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und Unterlizenzverträge mit Moleculin Biotech, Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 30 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.

Für das Board:

‚Mariusz Olejniczak‘

Mariusz Olejniczak
CEO, WDP Pharmaceuticals

Ansprechpartner:

Investor Relations
E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com
Tel: 604-428-7050
Web: www.wpdpharmaceuticals.com

Vorsorgliche Hinweise

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen, die sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die nach Erwartung des Unternehmens in Zukunft eintreten werden oder eintreten können. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten, dass unsere Berubicin-Studie für Erwachsene voraussichtlich im Februar 2021 beginnen wird und die multizentrische pädiatrische Phase I-Studie für Kinder später im Jahr 2020; dass etwa 60% des Programmbudgets durch einen Zuschuss zurückerstattet werden und dass die Arzneimittelkandidaten von WPD zu neuartigen Behandlungen von Krebs entwickelt werden könnten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen den aktuellen Erwartungen des Unternehmens auf Grundlage der dem Management derzeit vorliegenden Informationen und sind einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten unterworfen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vorhergesagten abweichen. Die Faktoren, die dazu führen können, dass die zukunftsgerichteten Aussagen nicht realisiert werden, beinhalten: dass Mitbewerber und andere Dritte ein erteiltes Patent erfolgreich anfechten und dass das Patent für ungültig erklärt werden könnte; dass wir nicht in der Lage sind, ausreichende Mittel für unsere Forschungsarbeit aufzubringen; dass wir nicht die Anforderungen für den Erhalt der gewährten Fördermittel erfüllen; dass unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass die Annahmen, die diesen zukunftsgerichteten Aussagen zugrunde liegen, angemessen sind, stellen solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen dar und man sollte sich dementsprechend nicht auf sie verlassen. Es kann nicht gewährleistet werden, dass sich zukunftsgerichtete Aussagen als richtig erweisen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Datum dieser Pressemeldung und das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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